安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关连

安进Corporation援引，由于在与阿斯利康协作整合银屑病本品的试验中发现行凶想法，将终止协作。

安进指出，对于这个早期临床试验本品 brodalumab，这样的人身安全问题可能会导致一个限制性标签，大大减少运用于 brodalumab 的患儿人数。

到该Corporation的许多本品面对着来自低廉仿制品药剂的竞争时，就能够如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行外汇市场竞争的分析师 Yee 指出。

Yee 援引，虽然发还一个早期本品不会有大的影响，但这重申了安进Corporation愈发提高的不确定性。

Brodalumab 归入一类被援引为 IL-17 类固醇的本品，通过抑制诱导和推动炎性疾病的信号传递信息途径而产生。

评估本品放射治疗银屑病关节炎的两项早期学术研究是在 2014 年开始的。该本品也被试验中用于放射治疗其它增生，如银屑病和脊柱炎。

市场竞争学术研究Corporation ISI 母公司去年全年预计该本品的产品高峰期分之一 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以不得不本品在基本上所有地区的整合和产品，除了长崎和一些亚洲地区，这些市场竞争由协和发酵孔雀关系企业以外产品平等权利。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始协作整合和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进Corporation增生本品组合。

许多安进的本品，包括其免疫系统加强本品 Neulasta，在未来几年面对着被仿制品的不确定性。 该本品在 2014 年的产品额高达 45.9 亿美元。

安进Corporation的重磅优保津被博拉仿制品，该仿制品药剂获得控管机构的首肯，但今年其产品已被终止，到时安进向美国法院明确指出上诉。

5 月 22 日安进Corporation的净值在纳斯高达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

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出版人： drugs001