临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肾脏副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病制剂虽然在中期前期科学研究获得之外成功，但其发挥出胃肠道涉及的类制剂出现几率颇高。该的公司通过一个电话但会议确认了科学研究结果，称作有三分之一的病变因为类制剂放弃外科手术，该的公司股价在经历上市前 19% 的去年后在常规交易系统出现大幅下跌。

该的公司暗示，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂小组慢性皮肤病因病变出现腹泻的不良反应是 22-40%，而治疗法小组则为 15%。的公司称作，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，腹泻等，是最常见的类制剂。

Cowen 的公司的观察家 Schmidt 辩解评论称作，XenoPort 看来并能阻碍现有的标准银屑病外科手术制剂，但应该停止消耗受限的水资源。观察家称作，对比其它制剂，XP23829 的发挥并没有特别的占优，如这是 Celegene 的公司去年审批的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 的公司暗示，原计划将在到时开始后期临床试验，并将在全球区域借此合作彼此间，较快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却不足以外科手术，病变的皮肤但会变厚，呈现出白色与银色的星状，发痒或疼痛。根据新泽西州国立卫生科学该中心的估计值，这种病因但会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病变最终可能但会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的严重层面。

新泽西州食品和制剂管理局在本年度初审批了诺华的注射剂 Cosentyx 用于外科手术银屑病。礼来正在开发设计的制剂 Ixekizumab 也用于外科手术这种病因。加拿大的 Valeant 制药的公司购买了阿斯利康的后期前期银屑病制剂 brodalumab 的广告宣传权利，安进的公司曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易系统额急剧下降 25%，至其本年度最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华