Eur Respir J：轻度Covid-19病患早期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在医学上较广使用，并在体外具有广谱抗菌株活性。但是，已为确凿证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，肺部性疾病科技领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多中心、随机、结果显示、口服印证试验设为了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病症。深入研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比由此可知随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或口服病患5天。该深入研究的主要结局是病症完全缓解，次要结局是菌株总重量、研究所检查结果、肝脏炎症海洋生物标志物和住院率。深入研究人员还审核了所致事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，深入研究人员共筛选了1575由此可知病症，最终比对了392名人脑（口服两组198人，硝唑凯伊两组194人）。从病症发作到首次服用深入研究口服的中位整整为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑凯伊和口服两组人脑的病症缓解没有区别。硝唑凯伊两组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2复数，而口服两组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑凯伊病患后菌株总重量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑凯伊（55％）两组的菌株总重量下降总和大于口服两组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显区别。没有观察到轻微的所致事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病患5天后，硝唑凯伊两组和口服两组的病症缓解没有区别。但是，早期的硝唑凯伊病患是必要的，并且可以显著降低菌株总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.